Johns Hopkins University
Spezialisierung für Drug Development and Pharmacoepidemiology

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Johns Hopkins University

Spezialisierung für Drug Development and Pharmacoepidemiology

Use, Safety & Effectiveness of Prescription Drugs. Apply best pharmacoepidemiologic methods to prescription drugs across their lifecycle

Jung-Im Shin
Jodi Segal
G Caleb Alexander

Dozenten: Jung-Im Shin

2.215 bereits angemeldet

Bei Coursera Plus enthalten

Befassen Sie sich eingehend mit einem Thema
4.7

(40 Bewertungen)

Stufe Mittel

Empfohlene Erfahrung

4 Wochen zu vervollständigen
unter 10 Stunden pro Woche
Flexibler Zeitplan
In Ihrem eigenen Lerntempo lernen
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Stufe Mittel

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Was Sie lernen werden

  • Articulate core principles and analytic approaches used to quantify the use, safety and effectiveness of prescription drugs after market approval

  • Contribute to and critically evaluate study designs and methodologies examining product use, safety and effectiveness

  • Understand the complexity of optimizing the value of pharmacotherapies in clinical practice and the incentives and roles of various stakeholders

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Research Design
  • Kategorie: Pharmaceuticals
  • Kategorie: Medication Therapy Management
  • Kategorie: Pharmacology
  • Kategorie: Health Care Procedure and Regulation
  • Kategorie: Drug Interaction
  • Kategorie: Medical Prescription
  • Kategorie: Statistical Analysis
  • Kategorie: Research Methodologies
  • Kategorie: Public Health
  • Kategorie: Epidemiology
  • Kategorie: Safety Assurance

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Unterrichtet in Englisch
Kürzlich aktualisiert!

Mai 2025

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Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse.

  • Erlernen Sie gefragte Kompetenzen von Universitäten und Branchenexperten.
  • Erlernen Sie ein Thema oder ein Tool mit echten Projekten.
  • Entwickeln Sie ein fundiertes Verständnisse der Kernkonzepte.
  • Erwerben Sie ein Karrierezertifikat von Johns Hopkins University.

Spezialisierung - 4 Kursreihen

Was Sie lernen werden

  • Describe the drug development approval process and regulatory agencies’ role in approval process

  • Examine the role of pharmacoepidemiology throughout the drug development process and informing regulatory, clinical and policy decisions

  • Identify essential tools and resources to conduct pharmacoepidemiologic studies

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Epidemiology
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Health Care Procedure and Regulation
Kategorie: Patient Safety
Kategorie: Statistical Analysis
Kategorie: Real Time Data
Kategorie: Data Analysis Software
Kategorie: Regulatory Compliance
Kategorie: Pharmaceuticals
Kategorie: Pharmacology

Was Sie lernen werden

  • To explore how drug utilization research provides critical information regarding patterns, quality and determinants of prescription drug utilization

  • To assess methods for improving drug utilization, including value-based insurance, audit and feedback, patient education, and medication management.

  • To reinforce key concepts relevant to drug utilization through case studies including antibiotics, opioids, anticoagulants and generic drugs

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Pharmacotherapy
Kategorie: Epidemiology
Kategorie: Pharmaceuticals
Kategorie: Medical Prescription
Kategorie: Trend Analysis
Kategorie: Patient Education And Counseling
Kategorie: Medication Therapy Management
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Health Policy
Kategorie: Pharmacology
Kategorie: Research Design

Was Sie lernen werden

  • Differentiate efficacy and effectiveness research and identify stakeholders who value this research in public health and regulatory decision-making.

  • Recognize the strengths and limitations of epidemiology study designs, including cohort, case-control, case-cohort, and self-controlled designs.

  • Use best methods of study design and analysis to control for confounding and biases in observational research

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Epidemiology
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Statistical Methods
Kategorie: Real Time Data
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Sampling (Statistics)
Kategorie: Research Methodologies
Kategorie: Research Design
Kategorie: Pharmaceuticals
Kategorie: Pharmacology
Kategorie: Patient Safety

Was Sie lernen werden

  • Explain the types of pharmacovigilance, including with their limitations and strengths, and key surveillance systems in the US and globally

  • Describe US regulatory requirements for drug safety, including phase 4 post-marketing studies

  • Recognize real-world impact of drug safety research and its role in shaping regulatory actions and policies

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Patient Safety
Kategorie: Safety Assurance
Kategorie: Risk Analysis
Kategorie: Pharmaceuticals
Kategorie: Big Data
Kategorie: Drug Interaction
Kategorie: Continuous Monitoring
Kategorie: Epidemiology
Kategorie: Pharmacology
Kategorie: Clinical Research

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Dozenten

Jung-Im Shin
Johns Hopkins University
1 Kurs3.048 Lernende

von

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Felipe M.
Lernender seit 2018
„Es ist eine großartige Erfahrung, in meinem eigenen Tempo zu lernen. Ich kann lernen, wenn ich Zeit und Nerven dazu habe.“
Jennifer J.
Lernender seit 2020
„Bei einem spannenden neuen Projekt konnte ich die neuen Kenntnisse und Kompetenzen aus den Kursen direkt bei der Arbeit anwenden.“
Larry W.
Lernender seit 2021
„Wenn mir Kurse zu Themen fehlen, die meine Universität nicht anbietet, ist Coursera mit die beste Alternative.“
Chaitanya A.
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Häufig gestellte Fragen